Mekkora a magzat gallérterülete? Mit mond a növekedés?

tartalom

  1. Mi a gallér tér?
    1. TVP normák
  2. Mit kell tenni a megemelkedett TBI-vel?
    1. Korion biopszia
    2. magzatvíz mintavétel
    3. PPAP-A elemzés

Terhesség alatt a nők számára tervezett ultrahang nem csak örömteli „találkozás” a babával, de izgalom, szorongás, félelem is. A leendő anyák az orvos minden szavát elkapják, gyakran megijednek, amikor meghallják új kifejezések. Ma fontos mutatóról – vastagságról – beszélünk a magzat gallérja. Mérése a folyamatban Ezért az ultrahang kötelező nem érdemes félni. Legyen oka a várandós anya tapasztalatainak ultrahang orvos által elvégzett mérések. Milyen mutatókról beszélnek eltérés a normától, és mit kell tenni ebben az esetben, akkor megtudhatja a cikkben.

Mi a gallér tér?

TVP magzatSzóval, mi a magzat gallérterülete? Ez egy ultrahang marker, amely gyanítható kromoszómás patológia csecsemőnél. Vastagsága (rövidítve TVP) a hely szélessége a gyermek nyaki gerincének régiójában, tele van bőr alatti folyadékkal. A “gallér” kifejezés helyet “1996-ban javasolták, és maga a jelölőt használják szűrés a világ szinte minden fejlett országában.

A magzat gallérzónájának vizsgálatát a közti időszakban végezzük A terhesség 11. és 13. hetében, azaz az első ultrahang során. Csak be ebben az időszakban informatív lesz. Korábbi 11 hetes tanulmány nem végezték el, mivel a magzat még mindig nagyon kicsi. 14-től kezdve hetekig a folyadék felszívódik a baba nyirokrendszerébe, és ez a mutató már nem értékes Orvos-diagnoszta.

mi a tvp

Ha ezt a kifejezést szakember szájából hallotta, ne azonnal azonos pánik. A gallér tér normál minden magzat. Amire figyelni kell, az ő vastagsága. A normától való jelentős eltéréssel az orvos gyanítja, hogy a csecsemőnek van kromoszóma patológiája, leggyakrabban Down-szindróma. Csak a gallér zóna növekedése nem jár elég a pontos diagnózishoz.

TVP normák

TVP normaA magzat nyaki gallérjának vastagsága meghatározható úgy, mint transabdominalis ultrahang használata – vele az érzékelő egy nő elülső hasfalán található, és transzvaginális kutatás – itt speciális hüvelyi érzékelő. Leggyakrabban transabdominalis ultrahangvizsgálatot végeznek, és a hüvelyi próbát akkor használják, ha az első módszer nem lehetővé teszi a magzat szerkezetének felmérését. Egyes szakemberek használja a módszerek kombinációját.

A nemzetközi szabványok szerint a gallér aránya a hely 11-13 hétig legfeljebb 3 mm beleértve. Ha nincsenek patológiák, akkor ezt 14 héttől kezdve kell elvégezni az arány csökken, és a második trimeszterben eltűnik terhesség. Minél nagyobb a normától való eltérés, annál nagyobb a valószínűsége gyermekkori patológia kialakulása.

Fontos: a TVP-mutatók eltérése nem száz százalék a csecsemő patológiájának garantálása.

Mit jelent a gallér helyének meghaladása?

Mint már említettük, a gallér térének növekedése a a magzat jelzi a kromoszóma patológiák kialakulásának valószínűségét:

  • az esetek 50% -ában a Down-szindróma – egy betegség, amelyet a további 47 kromoszóma jelenléte, a patológia okai nem teljesek kiderült, de a valószínűsége növekszik, ha az anya életkora 18 év alatti és több mint 35 éves, és ha a szülők nehezen keresnek rokonok;
  • 25% – Edwards-szindróma – a hármas 18. kromoszóma pár jelenléte, az ezzel a patológiával született csecsemők az esetek 90% -ában nem élnek egyéves;
  • 10% esély a Turner-szindróma – egy betegség – kialakulására, az egyik X kromoszóma hiánya vagy hiánya miatt keletkezik, gyakran ez a patológia vetélést okoz a korai szakaszban időzítése;
  • 5% – Patau-szindróma – olyan betegség, amelyben a 13 kromoszóma a párnak extra kromoszóma van, ezen patológiás csecsemők az élet első hónapjaiban az esetek 95% -ában hal meg.

De fennáll annak a lehetősége is, hogy a tökéletes egészséges szülés megtörténjen baba. Megtudhatja, hogy a gyermekeknél kialakulnak-e patológiák a kockázatok az alábbi táblázat.

patológiák gyakorisága

Ha a mutató 4 mm, a valószínűség a kedvezőtlen eredmény 27%, növekedéssel 6 milliméternél a kockázat 49% -ra nő, de még 9 milliméternél is A TVP az esetek 22% -ában a csecsemők egészségesen születnek.

magzati TBP növekedés

Mit kell tenni a megemelkedett TBI-vel?

Egy nőnek tudnia kell, hogy mi a kutatás, mint a mérés a magzat gallérterületének vastagsága nem specifikus. Ez azt jelenti, hogy ha rendellenességeket találnak, akkor erre szükség van végezzen teszt sorozatot, amelynek eredményeiről már meg lehet ítélni patológiák jelenléte a gyermekben.

Almagel terhesség alattTudja meg, hogy tud-e venni Almagel terhesség alatt.

A vitaminok ábécéjéről és azok bevitelének jellemzőiről elolvashatod idáig.

Korion biopszia

Ha az ultrahang vizsgálat során kapott eredmény meghaladja a 3 mm-t, egy terhes nőt elküldenek korion biopsziához. Mi ez az eljárás? A placentát a terhesség kezdeti szakaszában chorionnak nevezik ugyanolyan kromoszómakészlettel rendelkezik, mint a magzat. A biopszia tanulmány egy kis darab korionról, amelynek során megteheti megismerheti a bébi sejtek kromoszómás összetételét anélkül, hogy befolyásolná azt is. Ez egy nagyon informatív eljárás, amely lehetővé teszi diagnosztizálhat sok kromoszóma patológiát és örökletes betegség. Ezért nem lehet biztonságosnak hívni, ezért az okok mert végrehajtásának komolynak kell lennie. Ennek következménye A 100-ból 1 esetben a diagnózis vetélés.

Korion biopsziás eljárás

A korion biopszia legmegbízhatóbb eredménye megkapható, a vizsgálat elvégzése után 11–13 hét. időpontját, a manipulációk 10-19 héten belül elmozdulhatnak. A kerítés Az anyagot egy hosszú, vékony tűvel végzik, amely egy pontot hasi falon keresztül vagy szonda segítségével végeznek a méhnyakon vezetik be. A módszer megválasztása a helytől függ a méhlepény. Ezután egy darab korionszövet kerül elküldésre laboratórium, az eredmények a nő körülbelül egy hét alatt megismerkednek.

magzatvíz mintavétel

Alternatív kutatási módszer az amniocentesis. Ez az a módszer akkor használható, ha a biopsziás adatok pontatlanok voltak, vagy A korionszövet a laboratóriumban elpusztult elemzést. A módszer lényege az amniotikus folyadék elemzésében a következő amniotikus folyadék. A nő körülveszi a babát, és ő belép a bőr, a haj részecskéi, a hulladéktermékek, amelyeket felfedeznek és meghatározza a patológiák jelenlétét.

A terhesség korai szakaszában, 10 és 14 között hetek alatt az amniocentesis nagyon ritka, mivel magas a csecsemő károsodásának valószínűsége a kis mennyiségű amniotikus folyadék miatt a víz. A kromoszómás patológiák diagnosztizálása érdekében az analízist a a 17 és 22 hét közötti időszak. Ebben az esetben kedvezőtlen nő beleegyezik abba, hogy megszakítja az eredményeket terhesség.

Amniocentesis

PPAP-A elemzés

A kromoszomális patológiák másik jelzője a PAPP-A vérvizsgálata – egy olyan fehérje, amelynek szintézisét a terhesség kezdetekor aktiválják. A PPAP-A fehérje minden ember vérében található, de kiskorúban összeget. A helyzetben lévő nőkben ez a fehérje külsőleg termelődik. az embrió sejtrétege, amelyen keresztül bekövetkezik rögzítés a méh falához. Egy nő vérvizsgálata szintenként A PPAP-A leginkább informatív 11 és 14 hét között, bár ennek ellenére 8 héttól felírható. A PPAP-R-en végzett elemzést az alábbiak írják elő hCG-teszttel kombinálva.

az androstenedion megnövekedett szintje terhesség alatt Tudjon meg többet mint azt mondja, hogy az androstenedion szintje nőtt a terhesség alatt.

Az Albucid cseppek alkalmazása a terhesség alatt elolvashatja idáig.

Biztonságos-e az Amoxicillin a leendő anya és gyermeke számára, te megtudhatja itt: //moeditya.com/preparations/tabletki/amoksicillin-pri-beremennosti.

Ha a szűrési eredmények túlzott mértékűek A TVP szabványok, ami a legfontosabb, ne essen pánikba! Érdemes egy pillanatra átmenni vizsgálat. Lehet, hogy az orvos pontatlan méréseket végzett, vagy a babát kényelmetlen helyzetbe került. Például az adatok lehetnek megbízhatatlan, ha a csecsemő állát szorosan szorítják mellkas vagy fordítva a fejet dobták vissza.

Like this post? Please share to your friends:
Leave a Reply

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: